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プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

プロザックは医師の処方箋を提示することによってのみ購入できる薬です。、強迫性障害(OCD)、月経前緊張症( PMS) イライラと不快感 – 不安によって引き起こされる不快感です。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

この薬は18歳以上の成人向けであり、経口のみに使用されます。この情報は、国家健康監視局 (ANVISA) が提供するプロザックのリーフレットに基づいています。そして、薬の目的がわかったので、プロザックが体重を減らすのか、それとも体重を増やすのかを確認することができます。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

プロザックが体重を減らすのか、それとも体重増加を促進するのかを確認するために、薬の説明書にこれについて何が書かれているかを確認することにしました。さて、この文書に記載されているのは、その薬によって体重が減る可能性があるということです。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

これは、一般的なプロザック反応群内のリーフレットで分類されている副作用、つまり患者の 1% から 10% の間で発生する副作用が、まさに体重減少だったからです。

さらに、体重減少に関連する要因である食欲の低下も、薬の副作用の可能性の 1 つとしてリーフレットに記載されており、一般的な効果のグループに現れるもう 1 つの反応です。

しかし、これは、体重を減らすことだけを目的として、医師のアドバイスなしにプロザックを服用するという愚かな行為を犯す根拠には決してなりません。リーフレット自体は、健康に危険を及ぼす可能性があるため、医師の知識なしに薬を服用することはできないと警告しています。

しかし、それだけではありません。薬の副作用として食欲不振が考えられる場合、リーフレットには、これには食欲不振(食欲不振)が含まれると報告されており、これは非常に深刻です。

それだけでは十分ではないかのように、プロザックは治療に注意が必要であり、一連の副作用を伴う薬です。医師のアドバイスなしに薬を使用すると、体に重大な損傷を引き起こす用量を摂取したり、知らずに禁忌のものを摂取したりする危険があります。

これだけでは不十分な場合は、体重や食欲の低下という反応は、この薬を使用するさまざまな患者に影響を与える可能性があるが、すべての患者に影響を与えるわけではない、とリーフレットに記載されていることを覚えておく価値があります。

この意味でもう一つ重要なのは、薬が逆効果で太ってしまう場合があるということです。

フルオキセチン(プロザックの有効成分である物質)は、体重を減らすこともできるし、体重を増やすこともできると言われています。

「不安、神経過敏、過食をコントロールすることで、体重減少につながる副次的な効果が得られます。ただし、長期間の治療によりうつ病が改善し、食欲が増進する可能性があるため、体重がわずかに増加する可能性があります。フルオキセチンは、体重を減らしたり増やしたりする目的で使用すべきではありません。体重を減らし、体重を維持するための最良の方法は、運動を伴う食事の再教育です。」

プロザックを使用するよう医師から処方を受けており、投薬治療中に専門家の監視を受けており、体重が減少したり、食欲が低下したり、体重が増加したことに気づいた場合は、その旨を伝えることが重要です。医師が状況を評価し、薬の使用に関してどのように進めるべきかを指示できるように、この問題について医師に相談してください。

体重増加と同様に、体重の減少も健康リスクを引き起こす可能性があります。ということで、乞うご期待。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

プロザックの副作用

ANVISAが公開したプロザックのリーフレットの情報によると、プロザックはユーザーの食欲を減らすことで体重を減らすという事実に加えて、この薬はすでに以下の副作用と関連付けられているか、または引き起こす可能性があるとされています。

  • プロザックとの排他的因果関係のない自殺念慮や自殺行動の孤立した症例が、同薬による治療中または治療中止直後に報告されており、25歳未満の若年成人ではリスクが増加する可能性がある。年齢に関係なく、治療のどの段階でも自殺願望を報告する。医師は患者に対し、治療中に観察された苦痛や異なる感情をいつでも報告するよう助言しなければなりません。
  • 皮膚の発疹、即時性および全身性の過敏反応(アナフィラキシー様反応)、進行性の全身性反応(時には重篤で皮膚、肝臓、腎臓、または肺を含む)が、この薬で治療された患者から報告されています。
  • 低ナトリウム血症(血液中のナトリウム濃度の低下)の症例。主に高齢の患者、利尿薬(尿の排出を促進する薬)を服用している患者、または体内の体液量が減少している患者に見られます。
  • プロザックによる治療中の低血糖(低血糖)と、糖尿病患者の薬剤中止後の高血糖(高血糖)。
  • プロザック単独、またはセロトニン代謝を損なう他のセロトニン作動性クラスの薬剤(トリプタンを含む)(特にモノアミンオキシダーゼ阻害剤)と併用した場合に、致死性の可能性がある症候群の発症の報告。症状:精神状態の変化(興奮、幻覚、せん妄、昏睡)、自律神経不安定[頻脈(心拍が速くなる)、血圧が不安定、めまい、発汗(過度の発汗)、紅潮(皮膚が赤くなる)、高熱(発熱)] 、神経筋症状[振戦、固縮、ミオクローヌス(睡眠中の非常に突然の不随意な腕と脚の動き)、過反射(誇張された反射反応)、協調運動の欠如]、けいれん(不随意で激しい筋肉の収縮)および/または胃腸症状[吐き気(吐きたいという欲求)、嘔吐、下痢];
  • 一過性の禁断症状[一過性の震え、授乳困難、多呼吸4(呼吸が速くなる)、過敏症]は、母親が妊娠末期近くにその薬を使用した新生児ではほとんど報告されていません。
  • 下痢;
  • 吐き気;
  • 疲労 – 無力症(筋力の喪失または低下)を含む。
  • 頭痛;
  • 不眠症;
  • インフルエンザ症候群(他の診断がないのに、発熱、咳、または喉の痛みの症状を伴う急性疾患)。
  • 咽頭炎(咽頭の炎症);
  • 副鼻腔炎(副鼻腔の炎症);
  • 動悸(心臓が通常よりも強く、および/または速く鼓動している感覚)。
  • かすみ目;
  • 口渇、消化不良(胃腸の不調)。
  • 嘔吐;
  • 寒気;
  • 動揺の感情。
  • QT間隔の延長(心臓内の電気伝導期間の延長。これは心拍の変化の原因となる可能性があります)。
  • 注意障害;
  • めまい(動きの誤った感覚);
  • 味覚障害(味覚の変化);
  • 無気力(動作や推論が遅いと感じる)。
  • 眠気(過眠症や鎮静を含む);
  • 振戦;
  • 異常な夢(悪夢を含む)。
  • 不安;
  • リビドーの低下[リビドー(性欲)の喪失を含む];
  • 神経質;
  • 落ち着きのなさ;
  • 睡眠障害;
  • 電圧;
  • 頻尿[排尿の頻度(より頻繁な排尿)を含む];
  • 射精障害;
  • 婦人科系の出血。
  • 勃起不全(陰茎の勃起を得るおよび/または維持することが困難);
  • あくび。
  • 多汗症(過度の発汗);
  • そう痒症(かゆみ);
  • 皮膚の発疹;
  • 潮紅(皮膚の発赤)[ほてり(体全体の熱感)を含む]。
  • 情緒不安定(情緒不安定);
  • 散瞳(瞳孔の拡張);
  • 嚥下障害(嚥下困難)。
  • 異常の感覚。
  • 寒気;
  • 熱感;
  • 倦怠感;
  • 打撲傷;
  • 筋肉の収縮。
  • 精神運動亢進 [アカシジア (静止できない)、運動失調 (動きの調整の欠如)、バランス障害、歯ぎしり (歯ぎしり)、ジスキネジア (不随意運動)、ミオクローヌス (睡眠中の非常に突然の腕と脚の不随意運動) を含む、離人感、気分の高揚、多幸感、オーガズムの変化[無オルガズム(オーガズム不能)を含む]。
  • 異常な思考;
  • 排尿障害(排尿困難または排尿痛);
  • 脱毛症(抜け毛);
  • 冷や汗;
  • あざができる傾向が増加します。
  • 低血圧(血圧の低下;
  • 鼻出血(鼻出血);
  • 胃腸炎(胃腸系の器官を損傷する急性炎症)。
  • 緊張亢進(筋肉、動脈、または体内の他の組織の過度の緊張)。
  • リビドーの増加(性的欲求の増加)。
  • 妄想的な反応(非常に誇張された、または不当な不信感や疑惑)。
  • 不整脈(不規則な心拍);
  • めまい(体のバランスの変化);
  • 便秘(腸の詰まり);
  • 鼓腸(ガス);
  • 発熱(体温の上昇)。
  • 食道の痛み;
  • アナフィラキシー反応(全身性の重度のアレルギー反応);
  • 血清疾患;
  • 頬舌症候群(口、特に舌に影響を与える神経系の問題)。
  • けいれん(筋肉の不随意で激しい収縮)。
  • 軽躁状態(感情の変化を伴わない、高揚した、イライラした愛情)。
  • マニア(多幸感の危機)。
  • 血管浮腫(かゆみの後に皮膚のより深い層が腫れる);
  • 斑状出血(組織内の血液の存在による皮膚の紫色の斑点)。
  • 光過敏反応(光に対する過敏性による皮膚の反応);
  • 血管炎(血管の炎症)および血管拡張(血管の直径の増加)。
  • 喉頭浮腫(喉頭の腫れ);
  • 点状出血(血管からの小さな出血によって引き起こされる、皮膚または粘膜上の小さな赤い点)。
  • 紫斑(皮膚、臓器および粘膜上の紫色の斑点およびプラーク)。
  • 急性腹部症候群(腹部の痛み。比較的急速に現れ、多かれ少なかれ体全体に影響を与える可能性があります)。
  • 排尿障害(排尿する行為)。
  • 抗利尿ホルモンの不適切な分泌。
  • 特異性肝炎(肝臓の炎症)は非常にまれです。
  • セロトニン症候群(精神状態、神経筋活動、自律神経系の変化を特徴とする症状)。
  • 持続勃起症(陰茎の勃起が長引く、または痛みを伴う)。
  • 多形紅斑(皮膚の赤い病変)。
  • 記憶障害;
  • 性機能障害(使用中止後も持続する場合がある)。
  • 消化管出血[食道にある静脈瘤からの出血(過剰な出血)、歯肉や口からの出血、吐血(吐血)、血便(直腸からの血液の排出)、血腫(腹腔内および腹膜)、出血(肛門、食道、胃、上部および下部胃腸、痔核、腹膜および直腸)、出血性下痢および腸炎(小腸および結腸の炎症)、憩室炎(腸壁に発生する円形ポケットの炎症)、出血性、出血性胃炎、下血(黒い便)、出血性潰瘍(食道、胃、十二指腸)]。
  • 乳汁漏出症(乳房からの乳漏れ)。
  • 高プロラクチン血症(ホルモンのプロラクチンの過剰産生);
  • 再生不良性貧血(骨髄によって産生されるすべての細胞の産生が減少する疾患)。
  • 心房細動(不規則な心拍数);
  • 白内障(目の膜の曇り);
  • 脳血管障害(脳卒中);
  • 胆汁うっ滞性黄疸(ビリルビンと呼ばれる物質の産生変化による体液や組織の黄色化)。
  • 好酸球性肺炎[肺内の白血球の一種(好酸球)の蓄積]。
  • 女性化乳房(男性の乳房肥大);
  • 心停止(心拍の停止)。
  • 視神経炎(視神経の炎症)。
  • 膵炎(膵臓の炎症);
  • 肺塞栓症(肺の血管の閉塞)。
  • 肺高血圧症(肺の動脈内の圧力の上昇)。
  • スティーブンス・ジョンソン症候群(アレルギー反応によって引き起こされる重篤なタイプの皮膚炎症)。
  • 血小板減少症(血液中の血小板数の減少);
  • 血小板減少性紫斑病(血液中の血小板の破壊);
  • 暴力的な行為。
  • プロザック治療を中止した場合の中止症状が報告されています。最も一般的な症状には、めまい、睡眠の変化、感覚障害/感覚異常(身体部分のしびれやうずき)、不安、興奮、無力症(体力の低下または低下)、混乱などが含まれます。 、頭痛とイライラ。

リーフレットでは、治療の突然の中断は避けるべきであり、治療を中断するには医師のアドバイスを受ける必要があると警告しています。

したがって、プロザックによる治療中に上記の副作用のいずれかまたは別の種類の副作用が発生した場合は、問題の影響が深刻でないようであっても、単独で決定を下さず、すぐに医師の診察を受けてください。

これは、反応の重症度を確認し、必要に応じて適切な治療を受け、薬の使用を続ける上で安全に進める方法を知るために不可欠です。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

プロザックの禁忌と注意事項

次の場合には本剤を使用しないでください。

  • フルオキセチンまたはプロザックのいずれかの成分にアレルギーのある患者から。
  • 可逆性か否かにかかわらず、Parnate (硫酸トラニルシプロミン) (純粋または併用) や Aurorix (モクロベミド) などのモノアミンオキシダーゼ阻害剤 (MAOI) を使用している患者が対象です。この場合、患者は MAOI 治療を中止してからプロザックによる治療を開始するまで少なくとも 14 日間待つ必要があります。患者は、プロザックによる治療を中止し、MAOI またはメレリルによる治療を開始した後、少なくとも 5 週間(特にプロザックが慢性治療および/または高用量で処方された場合、医学的評価によってはそれ以上)の間隔を空ける必要があります(チオリダジン)。プロザックと MAOI を併用すると、致命的な重篤な有害事象が発生する可能性があります。
  • 18歳未満の患者向け。

プロザックによる治療には、以下の患者に対する予防措置とケアが必要です。

  • 不整脈(心拍の変化)を起こしやすい臨床症状がある、またはフルオキセチンへの曝露量が増加している(肝機能不全など)。
  • 発作の既往がある;
  • 糖尿病の場合 – PROZAC による治療が確立されたときとその中止後に、インスリンおよび/または経口血糖降下剤 (血糖値を下げる薬) の用量を調整する必要があります。
  • 眼圧上昇を伴う。
  • 急性狭隅角緑内障(目に激しい痛みや突然の視力喪失を引き起こす眼圧の上昇を特徴とする疾患)を発症するリスクがある。
  • セロトニン作動薬、すなわちトリプタン、三環系抗うつ薬、フェンタニル、リチウム、トラマドール、ブスピロン、トリプトファン、セントジョーンズワートによる同時治療において、特に治療の開始時と用量を増やす場合。
  • 妊娠中または授乳中の女性。

プロザックは判断力、思考力、行動力を妨げる可能性があるため、この薬による治療中、患者は自分の能力に影響がないことを確認するまで車の運転や機械の操作をすべきではありません。

医師から薬の使用を勧められた場合、患者は、プロザックと問題の物質を同時に服用しても大丈夫かどうかを医師が確認できるように、薬、サプリメント、または薬用植物について専門家に知らせなければなりません。

薬の使用をアルコール摂取と組み合わせてはいけません。この情報は、ANVISA から入手可能な Prozac リーフレットから得られます。

問題を避けるために、薬による治療に関する医師の推奨事項に従ってください。

プロザックは体重を減らしますか、それとも増加させますか?それは何のためにありますか、そして副作用

注意

この記事は情報提供のみを目的としており、治療を開始する前に医師に相談し、薬の説明書を読むことに代わるものではありません。プロザックが体重を減らすのに役立つとどこかで見たからといって、最初に医師に相談し、リーフレット全体を読まずに薬を使い始めないでください。

  1. National Institutes of Health
  2. Drugs.com