米国では、シカゴ大学と製薬会社アノキオンの研究者らが、多発性硬化症、1型糖尿病、クローン病などの自己免疫疾患を持つ人々のためのワクチンの開発に取り組んでおり、これを「詐欺ワクチン」と名付けている。
このワクチンは、ウイルスや細菌などの特定の標的を認識するように教えるのではなく、システムを「教育」し、体内の健康な細胞や組織を攻撃するのを防ぎます。
北米大学の教授で研究責任者の一人であるジェフリー・ハッベル氏は、この種の臨床的に承認された治療法はまだないが、研究チームは技術の進歩に非常に興奮していると述べた。
期待感はあっても、 自己免疫疾患の治療を約束するワクチンの安全性と有効性を証明するには、やるべきことがまだたくさんあります。現在までに、動物を対象とした前臨床試験が実施されています。
なぜ逆ワクチンを開発するのでしょうか?
この必要性を理解するには、 自己免疫疾患の場合、患者の免疫系が健康な細胞を攻撃し、炎症率の増加に加えて、さまざまな損傷や損傷を引き起こすことを説明する価値があります。
たとえば、患者では、免疫系が小腸内の細胞を破壊し始めますが、多発性硬化症患者では、免疫系の T 細胞が神経を取り囲む保護層であるミエリンを攻撃します。
現在、主な治療手段は免疫抑制剤、つまり免疫系の機能を弱める薬剤の使用です。問題の 1 つは、この戦略では治癒が促進されないだけでなく、患者の健康状態が低下したままになり、他の感染症の発症が促進されるということであり、憂慮すべきことです。他の治療法は試験段階にあります。
逆ワクチンの目的は、特定の分子を戦うべき脅威として識別する誤った情報を免疫系の記憶から除去することです。言い換えれば、硬化症のある人の免疫系は、健康な人に起こるのと同様に、ミエリンを脅威として認識しなくなります。
人間での実験はまだ行われておらず、推測の域を出ていないが、この病気の治療法につながる可能性さえある。
自己免疫疾患に対する新しい逆ワクチンモデルはどのように機能しますか?
より正式には、研究者たちは、防御システムが特定の特定の抗原を攻撃するのを防ぐことを目的として、免疫寛容の誘導を含む戦略を通じて自己免疫疾患の治療法を模索しています。
このプロセスの一部は肝臓で発生します。肝臓は、特定の細胞（またはそれらの細胞に存在するタンパク質）を破壊してはならないという信号を送ることができる臓器です。これは、糖の一種である N-アセチルガラクトサミン (pGal) の分子を導入することによって実現されます。
ハベル氏によると、目標は、pGal (合成) を逆ワクチンに接続し、あらゆる分子の一部にすることであり、これにより免疫系がそれに耐えるように教育されることになります。
Nature Biomedical Engineering誌に掲載された最近の研究では、研究者らは多発性硬化症に似た自己免疫疾患を患うマウスにおけるワクチンのプラスの効果を実証した。ミエリンタンパク質をpGal糖に結合させ、ワクチンに組み込むことで、げっ歯類の免疫系がこの神経の保護構造を攻撃するのをやめ、動物の病気の症状を逆転させた。
逆ワクチンに加えて、予防接種市場はこの戦略が将来多くの病気を解決できると信じていることは言及する価値があります。たとえば、がんを制御するための mRNA (メッセンジャー RNA) ワクチンの使用に関する有望な研究があり、より進歩した進歩と刺激的な見通しがあります。
