2020年3月に英国王政における役割を放棄した後も、ハリー王子は引き続き注目を集めている。
トラウマ専門家ガボール・マテとの最近のオンラインインタビューで、ハリー王子はサイケデリックが過去のトラウマに対処するのに役立ったと述べた。同氏は、これらの物質がリラックス、安心感、快適さをもたらしたと述べた。
したがって、生じる疑問は、マジックマッシュルーム、LSD（リセルグ酸ジエチルアミド）、アヤワスカ茶の有効成分であるDMT（ジメチルトリプタミン）などのいわゆるサイケデリックドラッグは本当に精神的健康に良い影響を与えるのかということです。 ?
さらに、将来的には精神的健康上の問題の治療の一環として安全に使用できるでしょうか?
ブラジルではこれらの薬物の自由な使用が禁止されているため、これは細心の注意と責任を持って取り扱う必要がある問題です。
言うまでもなく、サイケデリックには毒性や過剰摂取のリスクがあり、心理的依存、精神病、長期的な精神的健康問題と関連しています。
国立薬物乱用研究所によると、物質の副作用としては、LSD、DMT、メスカリンが可能性があることが挙げられます。
さらに、アヤワスカ ティーは嘔吐を引き起こす可能性があり、LSD は震え、しびれ、脱力感を引き起こす可能性があります。メスカリンを使用すると、依然として協調性のない動きを引き起こす可能性があります。
もう一つの危険は、サイケデリックキノコを狩猟する人々が有毒種とシロシビンを持つ種を簡単に混同する危険性があり、それが意図しない致命的な中毒につながる可能性があることです。幻覚性キノコとそのリスクについて詳しくご覧ください。
物質は研究されています
近年、特にうつ病、不安、化学物質依存、心的外傷後ストレス障害などの問題の治療法として、サイケデリック薬物を使用した研究が浮上しています。
オーストラリア・ニュージーランド・ジャーナル・オブ・サイケトリーに掲載された2021年の研究を担当した研究者らは、サイケデリックの医学的使用を調査し、監督下で統合された医学的および精神療法的サポートの中で使用された場合、薬用サイケデリックが潜在的な新しい種類の精神科治療であることを特定した。
研究者らは研究の中で、潜在的な利点を評価し、安全性パラメータに取り組み、物質の治療メカニズムを解明するために厳密な研究を行う価値があるとも示唆した。
同様に、英国精神療法評議会の広報担当者で心理療法士のアンディ・コットム氏は、サイケデリック物質が神経可塑性、つまり新しい経路やつながりを形成する脳の能力を促進する可能性があることを示唆する研究があると指摘した。
ブラジルでは、医師、精神科医、神経科学者、心理学者、セラピストが、LSDやMDMA（メチレンジオキシメタンフェタミン）などの合成物質や、イボガイン、シロシビン、アヤワスカなどの自然由来の物質の影響を研究しています。
研究が進むにつれ、科学者たちは、サイケデリックドラッグは心理療法、臨床環境内、医師や他の医療専門家の監督下で投与される可能性があると考えています。
ただし、これを実現するには、治療法や手順が Anvisa (国家健康監視局) によって承認されるよう、さらなる研究が必要です。
すでにLSDとアヤワスカの研究に参加している医師のルイス・フェルナンド・トフォリ氏によると、これらは医師が処方する薬ではなく、患者が薬局で購入して自宅で服用するものだという。
同様に、リオグランデ・ド・ノルテ連邦大学脳研究所の教授、ドラウリオ・バロス・デ・アラウーホ氏は、使用は強力な麻酔薬と同じ方法、つまり病院内で医師の監督の下で行われるべきだと指摘した。
トーフォリ氏はまた、これらの物質は治療に数回しか使用されないため、企業に大きな経済的利益をもたらさないとも指摘した。同氏は、大手産業がこのセクターに資金を提供するとは考えていないが、それを阻止する動きは見られないという。
また、サイケデリックスの使用は簡単ではなく、すべての人に適しているわけではなく、誰もが経験を積もうとするわけではないため、この治療法は普及しないだろうと彼は考えている。
たとえば、SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）を使用している人にはサイケデリックな治療は効果がありません。ジョンズ・ホプキンス大学サイケデリック・意識研究センター副所長のフレデリック・バレット氏は、双極性障害、統合失調症、または精神病の家族歴を持つ人々はサイケデリック薬の臨床試験にさえ参加していない、と指摘した。
精神病になりやすい人は、サイケデリックな薬物にさらされると、その精神病が明らかになったり、精神病的出来事が引き起こされたりする可能性があります。この情報はヘルスライン、BBC、CNNからのものです。
したがって、これらすべては、精神的健康問題を軽減または治療するためにサイケデリックの使用を推奨する前に、研究結果と管轄機関からの承認を待つ必要があることを意味します。
