米国のマサチューセッツ大学アマースト校の研究者らは、高脂肪食を与えたマウスであっても、肥満の治療とコレステロールの制御において重要なマイルストーンを達成した。
この進歩は、ナノゲル担体を介して肝臓に直接投与される革新的な研究室で作成された医薬品のおかげで可能になりました。
この薬は、一連の代謝疾患に対する治療法に革命をもたらすと期待されており、合成甲状腺ホルモンである甲状腺模倣薬として知られています。甲状腺ホルモンは、肝臓の代謝のバランスを保つのに役立ちます。
ただし、それらを全身的に投与すると、有害な副作用が生じる可能性があります。研究チームは、甲状腺ホルモン様物質をナノゲルにカプセル化することでこの問題を解決し、望ましくない影響のリスクを大幅に軽減しました。
研究著者の一人である化学・生物医学技師のタイ・タユマナバン氏は、1億人以上のアメリカ人が肥満とそれに関連する心臓代謝障害に直面していることから、この薬を肝臓に直接届ける選択的な方法を見つけ出す必要があることは明らかで、他の臓器の合併症。
タユマナバン氏と彼のチームはマウスモデルでテストを実施し、ナノゲル担体を肝細胞として知られる 肝臓細胞に特異的に標的化できることを実証した。アキシチロームと呼ばれる甲状腺ホルモン模倣薬はアニオン性ナノゲル（ANG）にカプセル化され、腹部注射により肥満マウスと対照マウスに5週間かけて投与された。
注目すべき点は、肥満マウスが治療期間中、脂肪、砂糖、の豊富な食事を維持していたが、正常体重に戻っただけでなく、コレステロール値の低下と肝臓の炎症の減少も示したことである。
タユマナバン氏は、治療を受けたラットは増加した体重が完全に減少しただけでなく、望ましくない副作用も一切経験しなかったことを明らかにした。私たちは、コレステロール逆輸送経路を活性化し、コレステロール値を低下させることを発見しました。
ANG が肝細胞に到達すると、ナノゲルが細胞内で分解されるため、アキシチロームが放出されます。この薬は、遺伝子の働きを制御するタンパク質に結合します。
刺激的な進歩にもかかわらず、科学者たちは、この薬を人体でテストする前に、これらの結果を検証するための追加の研究と研究の必要性を強調しています。しかし、チームはこの革新的な薬の可能性について楽観的であり、肥満を含む代謝疾患の治療に新たな展望を開くことが期待されています。
肥満は何百万人もの人々が影響を受ける世界的な問題であり、世界保健機関 (WHO) によると、肥満の患者数は 2025 年までに 7 億人に達すると予想されています。保健省によると、ブラジルではすでに 7 億人以上の肥満が発生しています。 670万人がこの症状を抱えて暮らしています。この科学的進歩は、この公衆衛生の蔓延に対する効果的な解決策を模索する上で新たな希望をもたらします。