ズラノロンは、産後うつ病を治療するための革新的な薬であり、米国で承認手続き中であるが、ブラジル市場には投入されないと予想されている。
病気を治療するための最初の薬と考えられています。ズラノロンは、その有効性に関する第3相研究で良好な結果を示しました。
オズワルド・クルス財団 (Fiocruz) のデータによると、ブラジルの新生児の母親の 25% が影響を受けている極度の悲しみの症状を軽減する効果が期待されています。
ズラノロンによる治療
American Journal of Psychiatryに掲載された新しい研究では、ズラノロンによる治療が良好な結果を示しました。
研究では、重度の産後うつ病と診断された196人の参加者のうち、1日50ミリグラムの薬を14日間投与した治療を続けた参加者は、うつ病の症状が急速かつ大幅に改善したことが示された。
製薬会社Sage TherapeuticsとBiogenが資金提供した研究で明らかになったように、これらのプラスの効果はその後 28 ～ 45 日間持続しました。
この錠剤は、米国食品医薬品局 ( FDA )による優先審査プロセスも受けています。この薬の製造業者によると、規制当局は8月5日までに承認の決定を下す予定だという。
プラセボと比較した有効性
最新の研究である第3段階の試験では、14日間の治療終了翌日に、女性の57％がうつ症状の50％以上の改善を報告したのに対し、女性の38％はうつ症状が50％以上改善したと報告した。プラセボ（効果のない不活性物質）を投与されました。
しかし、ピルを服用した98人の女性のグループのうち、16人は副作用のため用量を50ミリグラムから40ミリグラムに減らす必要があった。これらの反応には、眠気、めまい、または体の一部の鎮静が含まれます。
過去の結果
2021年にジャーナルJAMA精神医学に掲載されたズラノロンに関する以前の研究では、産後うつ病の女性151人が参加し、結果も良好でした。
2週間毎日30ミリグラムの錠剤を服用した患者は、プラセボを服用した患者と比較して、うつ症状が大幅に軽減されたと報告した。研究では薬の効果は3日間観察されましたが、さらに45日間持続しました。
さらに45日間追跡調査が行われた。この期間中、ズラノロンを投与された女性の61.9％が産後うつ病に関連する症状の50％以上の改善を報告したのに対し、プラセボを投与された女性ではこの率はわずか54.1％にとどまったことが判明した。情報はO Globoからのものです。
